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图四、演梗也太设计和测试用于递送的纳米制剂的合理策略最终靶标的生物学特性以及与纳米颗粒相互作用的器官/细胞将决定其递送效率。【成果简介】近日，大导多加拿大多伦多大学WarrenC.W.Chan教授讨论了纳米颗粒输送系统以及疾病的生物学应如何指导其设计，大导多并建议开发一个框架，以构建使用纳米粒子-生物相互作用数据和计算分析来指导未来纳米材料设计和传输策略的最佳传输系统。

然而，演梗也太实验发现大多数纳米颗粒通常积聚在非靶组织中。大导多但是该方法无法评估物种之间筛选结果的相关性。这些新兴技术令人振奋，演梗也太因为它们提供了细胞和分子精确治疗疾病的能力。

器官通常是最容易将纳米材料输送到的地方，大导多而亚细胞结构则最困难，因为纳米颗粒在到达最终目的地时有更多的障碍。有纳米颗粒的特性（大小、演梗也太形状、演梗也太表面化学、材料、表面电荷）以及疾病或患者的特定特性（疾病阶段、体内位置、表型、基因组图谱、年龄）影响给定制剂达到目标疾病部位的能力。

大导多纳米颗粒在从给药部位到病灶部位的过程中的生物系统屏障。

在治疗方案期间，演梗也太重复步骤（1）以测量疾病的变化和脱靶效应。另一方面，大导多Cs2AgBiBr6的这种离子，光子和电子混合特征的独特特性在其他电子/光电器件中具有潜在应用。

图五、演梗也太Cs2AgBiBr6薄膜的XRD图谱（a，演梗也太b）在相对湿度为68%±7%的环境条件下，在P3HT厚度为65nm和黑暗环境中放置68天后，新制备的和老化的器件的横截面STEM-HAADF图像和线扫描EDS。大导多（f）玻璃衬底上Cs2AgBiBr6的荧光寿命衰减测试。

演梗也太（g）Cs2AgBiBr6薄膜的紫外光电子能谱（UPS）。大导多博士毕业后在昆士兰大学化工学院和陶氏研发中心做博士后。